- •Показания
- •Противопоказания
- •Побочные действия
- •Показания
- •Противопоказания
- •Побочные действия
- •Дезаміноокситоцин
- •Фармакологическая группа
- •Фармакологическое действие
- •Показания
- •Противопоказания
- •Побочные действия
- •Показания
- •Противопоказания
- •Побочные действия
- •Дутастерид Фармакологическая группа
- •Фармакологическое действие
- •Показания
- •Противопоказания
- •Побочные действия
- •Карбетоцин
- •Фармакологическое действие
- •Показания
- •Побочное действие
- •Левоноргестрел
- •Фармакологическое действие
- •Фармакокинетика
- •Показания
- •Побочное действие
- •Метилергометрин
- •Фармакология
- •Показания
- •Побочные действия
- •Міфепристон
- •Фармакология
- •Показания
- •Побочные действия
- •Нандролон
- •Фармакология
- •Показания
- •Побочные действия
- •Окситоцин
- •Фармакология
- •Показания
- •Побочное действие
Показания
Медикаментозное прерывание внутриматочной беременности на сроке беременности до 70 дней (в сочетании с мизопростолом).
Побочные действия
Со стороны нервной системы
Редко: головная боль.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень распространены тошнота, рвота, диарея (эти побочные эффекты часто наблюдаются при применении простагландинов).
Часто: спазмы пищеварительного тракта (слабые или умеренной тяжести).
Со стороны кожи и подкожных тканей.
Нераспространенные: реакции гиперчувствительности, в частности кожные высыпания (0,2%).
Редко: крапивница, эритродермия, узелковая эритема, токсический эпидермальный некролиз.
Единичные: ангионевротический отек.
Нандролон
Феноболин, Ретаболил
Фармакологическая группа
Анаболики
Фармакологическое действие - анаболическое, андрогенное, противоанемическое, противоопухолевое.
Фармакология
Связывается со специфическими белками-рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, образует комплекс рецептор-нандролон, обеспечивающий транспорт последнего через клеточную оболочку в гиалоплазму, откуда он диффундирует через ядерную мембрану в клеточное ядро и вызывает активацию генов-регуляторов.
Андрогенные свойства заключаются в стимуляции синтеза нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), структурных белков, усилении тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования в скелетных мышцах с накоплением макроэргов (АТФ, креатинфосфата);
увеличивает мышечную массу и снижает количество жировой ткани.
Ускоряет рост мужских половых органов и формирование вторичных половых признаков по мужскому типу.
Способствует кальцификации зон роста в костях и прекращению роста скелета.
Стимулирует секреторную активность андрогензависимых желез — мужских половых (активация процесса сперматогенеза), сальных; в больших дозах вызывает супрессию клеток Лейдига и снижает синтез эндогенных половых гормонов за счет угнетения выработки гипофизом ФСГ и ЛГ (отрицательная обратная связь).
Анаболический эффект проявляется активацией репаративных процессов в эпителии (покровном и железистом), костной и мышечной тканях в результате стимуляции синтеза белка и структурных компонентов клеток.
Повышает полноту абсорбции аминокислот из тонкой кишки (на фоне диеты, богатой протеинами), создавая положительный азотистый баланс.
Стимулирует выработку эритропоэтина и активирует анаболические процессы в костном мозге, что при одновременном назначении препаратов железа проявляется противоанемическим действием.
Нарушает синтез витамин K-зависимых плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X) в печени, изменяет липидный профиль плазмы (увеличивает концентрацию ЛПНП и уменьшает содержание ЛПВП), усиливает реабсорбцию натрия и воды в почках, способствуя образованию периферических отеков.
После в/м введения 100 мг Cmax создается через 1–3 нед. Подвергается биотрансформации в печени с образованием 17-кетостероидов. Выводится в основном с мочой (свыше 90%) и около 6% — с фекалиями.