- •5. Принцип клеточной компартментации. Организация и свойства биологической мембраны. История изучения.
- •6. Структурная организация и свойства биологических мембран.
- •7. Мембранные белки и липиды.
- •10. Поверхностный аппарат клетки. Пассивный транспорт.
- •11. Поверхностный аппарат клетки. Активный транспорт.
- •12. Поверхностный аппарат клетки. Транспорт макромолекул.
- •13. Поверхностный аппарат эукариотической клетки. Строение и функции.
- •14. Транспортная роль белков плазмалеммы.
- •16. Поверхностный аппарат клетки. Транспорт макромолекул.
- •24. Межклеточные соединения (контакты). Адгезивные соединения.
- •25. Межклеточные соединения. Проводящие (химические) контакты.
- •26. Синаптическая передача нервных импульсов.
- •27. Межклеточные соединения. Плотные или замыкающие контакты.
- •30. Этапы энергетического обмена в клетке. Анаэробный этап. Брожение.
- •31. Этапы энергетического обмена в клетке. Аэробный этап.
- •33. Митохондрии. Организация потока энергии в клетке.
- •34. Образование атф в митохондриях.
- •35. Образование атф в клетке. Хемиосмотическая гипотеза Митчела.
- •36. Гладкий ретикулум. Строение и функции.
- •37. Строение и функции гранулярного ретикулума.
- •38. Строение аппарата Гольджи. Секреторная функция аппарата Гольджи.
- •39. Модификация белков в аппарате Гольджи. Сортировка белков в аппарате Гольджи.
- •40. Лизосомы. Образование, строение и функции. Морфологическая гетерогенность лизосом. Лизосомные патологии.
- •41. Опишите путь секреторного белка от места синтеза до выхода из клетки.
- •42. Опишите путь гидролаз от места их синтеза до места назначения.
- •43. Опишите путь макромолекулы от момента проникновения в клетку до её усвоения.
- •44. Роль эр и аг в регенерации и обновлении поверхностного аппарата клетки(пак).
- •45. Пероксисомы. Образование, строение и функции.
- •46. Организация цитоскелета. Система микрофиламентов.
- •47. Сократительные структуры в клетке. Механизм мышечного сокращения.
- •48. Организация цитоскелета. Система промежуточных филаментов.
- •49. Организация цитоскелета. Система микротрубочек. Производные микротрубочек.
- •50. Специализированные структуры плазматической мембраны (микроворсинки, реснички и жгутики).
- •51. Образование и роль рибосом в клетке.
- •52. Морфология ядерных структур.
- •53. Роль ядерных структур в жизнедеятельности клетки.
- •54. Поверхностный аппарат ядра. Поровые комплексы. Взаимосвязь ядра и цитоплазмы.
- •55. Структура ядрышка. Ядрышко – источник рибосом. Строение рибосом. Амплификация ядрышек.
- •56. Ядро – система хранения, воспроизведения и реализации генетический информации.
- •57. Организация эу- и гетерохроматина. Структура и химия хроматина.
- •59. Динамика хромосомного материала в клеточном цикле.
- •61. Жизненный цикл клетки и его периоды.
- •62. Нарушения клеточного цикла. Амитоз. Эндомитоз. Политения.
- •63. Бесполое размножение и его формы.
- •64. Митоз – цитологическая основа бесполого размножения.
- •65. Половое размножение. Регулярные и нерегулярные формы.
- •66. Цитологические основы полового размножения. Мейоз, как специфический процесс при формировании половых клеток.
- •67. Гаметогенез и его этапы. Сравнение овогенеза и сперматогенеза.
- •68. Закономерности сперматогенеза у млекопитающих и человека.(схема 67)
- •69. Закономерности овогенеза у млекопитающих и человека. (Схема.67)
- •70. Оплодотворение, его формы и биологическая функция. Моно- и полиспермия.
- •71. Морфологические и функциональные особенности зрелых гамет млекопитающих и человека
- •72. Клеточные факторы иммунной системы.
- •Раздел 2
- •1. Уровни организации генетического аппарата клетки (геном, генотип, кариотип).
- •2. Структура днк. Модель Дж. Уотсона и ф. Крика.
- •3. Самовоспроизведение наследственного материала. Репликация днк.
- •4. Механизмы сохранения нуклеотидной последовательности днк. Химическая стабильность. Репарация.
- •5. Способ записи генетической информации в молекуле днк. Биологический код и его свойства.
- •6. Уникальные свойства днк: самоудвоение, самовосстановление структур.
- •7. Матричный синтез как специфическое свойство живого.
- •8. Рнк. Виды рнк и их биологическая роль.
- •9. Роль рнк в реализации наследственной информации. Синтез белка.
- •10. “Центральная догма” молекулярной биологии. Понятие об обратной транскрипции. Современные проблемы генной инженерии.
- •11. Синтез белка в клетке. Генетический код. Функция информационной, транспортной и рибосомной рнк.
- •12. Особенности образования иРнк в клетках эу- и прокариот.
- •13. Прерывистая (экзонно-интронная) структура гена у эукариот. Сплайсинг. Альтернативный сплайсинг.
- •14. Экспрессия генетической информации у эукариот.
- •15. Экспрессия генетической информации у прокариот.
- •16. Регуляция экспрессии генов у эукариот (на уровне транскрипции, процессинга и посттранскрипционном уровне).
- •17. Регуляция экспрессии генов у прокариот. Индукция синтеза катаболических ферментов(Lac-оперон).
- •18. Регуляция экспрессии генов у прокариот. Репрессия синтеза анаболических ферментов(trp-оперон).
- •20. Роль регуляторных белков в регуляции генной активности (репрессоры, активаторы).
- •21. Организация генома прокариот.
- •23. Неклеточные формы жизни. Вирусы.
- •25. История изучения структуры гена.
- •27. Международная программа «Геном человека».
- •28. Основные этапы программы «Геном человека». Значимость проекта для современной медицины.
- •29. Организация генома человека.
- •30. Понятие о геномике и новый взгляд на эволюцию.
- •31. Экспериментальные доказательства генетической роли нуклеиновых кислот. Трансформация.
- •33. Классификация генов человека по структуре.
- •34. Классификация генов человека по функциям.
- •35. Генетический полиморфизм и разнообразие геномов человека. Нейтральные мутации.
- •36. Современные данные по антропогенезу. Новый взгляд на эволюцию Homo sapiens.
- •37. Биохимическая уникальность человека. Гены предрасположенности.
- •38. Организация генома митохондрий. Митохондриальные болезни.
- •39. Общие принципы генетического контроля экспрессии генов.
- •40. Нейтральные мутации. Генетический полиморфизм. Нейтральные.
- •41. Генетически модифицированные продукты. Польза или вред?
- •42. Использование новых технологий в создании генетически рекомбинантных организмов (генотерапия, клеточная терапия).
- •43. Генная диагностика и генная терапия. Схема генной коррекции.
- •44. Генетическое тестирование и его использование для выявления предрасположенности к заболеваниям, склонности к разным видам деятельности и т.П.
- •45. Периоды онтогенеза человека. Пренатальное и постнатальное развитие.
- •46. Периоды онтогенеза человека (пренатальное развитие). Понятие о критических периодах.
- •47. Метод экстракорпорального оплодотворения (эко). Об искусственном оплодотворении.
- •48. Закономерности развития зародыша. Мозаичный тип развития.
- •49. Закономерности развития зародыша. Регуляционный тип развития (эмбриональная индукция).
- •50. Молекулярные основы механизмов эмбрионального развития. Понятие о морфогенах и гомеозисных генах.
- •51. Понятие об эпигенетической изменчивости.
- •52. Молекулярные механизмы развития зародыша. Метилирование цитозина в днк – регуляция генной активности.
- •53. Введение в тератологию. Понятие о критических периодах.
- •54. Классификация тератогенов.
- •55. Периоды онтогенеза человека (постнатальное развитие). Постнатальное развитие-развитие человека после рождения. Выделяют также несколько стадий
- •56. Стволовые клетки и их использование в медицине.
- •57. Терапевтическое клонирование. Понятие о стволовых клетках.
- •58. Клонирование и вопросы трансплантации.
- •59. Вопросы трансплантации. Виды трансплантации.
- •60. Развитие пола в онтогенезе. Переопределение пола в онтогенезе.
- •61. Хромосомная теория определения пола.
- •62. Роль наследственных и средовых факторов в определении половой принадлежности организма.
- •63. Проблемы старения организма. Факторы старения. Долгожители. Преждевременное старение.
- •64. Современные представления о механизмах старения.
- •65. Цитоплазматическая наследственность. Митохондриальные болезни.
- •66. Законы г.Менделя и их цитологическое обоснование.
- •67. Статистический характер законов г.Менделя. Условие их выполнения.
- •68. Наследование групп крови(ав0 – система) и резус-фактора у человека.
- •69. Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках. Плейотропия, пенетрантность, экспрессивность, генокопии.
- •70. Сцепленное наследование. Эксперименты т. Моргана.
- •71. Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследование признаков контролируемых х и у хромосомой человека. Явления истинного и ложного гермафродитизма.
- •72. Основные положения хромосомной теории наследственности. Генетические цитологические карты хромосом.
- •73. Определение пола у организмов (прогамное, сингамное, эпигамное)
- •74. Наследование пола у человека. Переопределение пола.
- •75. Модификационная изменчивость. Норма реакции.
- •76. Рекомбинация наследственного материала в генотипе. Комбинативная изменчивость.
- •77. Мутационная изменчивость и её виды.
- •78. Соматические мутации. Понятие о клеточных клонах. Понятие о мозаицизме.
- •79. Генеративные мутации.
- •80. Виды мутаций. Спонтанные и индуцированные. Классификация мутагенов.
- •81. Геномные мутации. Болезни связанные с нарушением количества аутосом.
- •82. Геномные мутации. Болезни связанные с нарушением количества половых хромосом.
- •83. Хромосомные мутации у человека.
- •84. Генные мутации у человека и их последствия. Болезни обмена веществ.
- •85. Роль ферментов в клеточном метаболизме. Энзимопатии.
- •86. Генетическая детерминация структуры гемоглобина. Гемоглобинопатии.
- •87. Задачи медико-генетического консультирования.
- •88. Человек как специфический объект генетического анализа. Медико-генетическое консультирование и прогнозирование.
- •89. Мутации, несовместимые с жизнью человека.
- •90. Изменение геномной организации наследственного материала. Геномные мутации.
- •91. Причины гетероплоидии у человека
- •92. Изменения нуклеотидных последовательностей днк. Генные мутации
- •93. Изменение структурной организации хромосом. Хромосомные мутации.
- •94. Методы в генетике человека. Генеалогический метод. Принципы построения родословных и их типы.
- •95. Методы в генетике человека. Цитогенетический метод. Кариотип человека.
- •96. Кариотип человека. Денверская и Парижская классификация хромосом.
- •97. Методы в генетике человека. Близнецовый метод.
- •98. Методы в генетике человека. Биохимический метод. Дерматоглифика.
- •99. Методы в генетике человека. Молекулярно-генетические методы (исследование днк). Генетическое тестирование. Генетическое прогнозирование.
- •100. Генетическая гетерогенность популяций в человеческом обществе. Популяционно-статистический метод.
- •Раздел 3
- •1. Паразитизм как биологический феномен. Специфика среды обитания паразитов.
- •2. Экологические основы выделения групп паразитов. Классификация паразитических форм животных по локализации в организме хозяина (с примерами).
- •3. Экологические основы выделения групп паразитов. Классификация паразитических форм животных по длительности контакта с хозяином (с примерами)
- •4. Виды паразитизма: истинный и ложный.
- •5. Облигатные и факультативные паразиты.
- •6. Популяционный уровень взаимодействия паразитов и хозяев. Типы регуляций и механизмы устойчивости системы «паразит-хозяин».
- •7. Пути происхождения различных групп паразитов.
- •8. Пути морфо-физиологической адаптации к паразитическому образу жизни.
- •9. Понятие о трансмиссивных болезнях. Экологические основы их выведения.
- •10. Природно-очаговые протозоозы. Структура природного очага, основные элементы (на примере лейшманиоза).
- •11. Трематодозы как природно-очаговые заболевания (с примерами).
- •12. Природно-очаговые цестодозы на примере дифиллоботриоза.
- •13. Природно-очаговые цестодозы на примере эхинококкоза.
- •14. Природно-очаговые нематодозы (трихинеллез и др.).
- •15. Природноочаговые трансмиссивные инвазии и инфекционные болезни. Экологические основы их выделения. Основные элементы природного очага.
- •16. Понятие об антропонозах, антропозоонозах, зоонозах.
- •17. Экологические принципы борьбы с паразитарными заболеваниями. История паразитологии (в.А Догель, е.Н. Павловский, к.И. Скрябин). Распространение паразитарных форм в животном мире.
- •18. Простейшие – полостные паразиты человека.
- •1. Простейшие, обитающие в полости рта
- •2. Простейшие, обитающие в тонкой кишке
- •3. Простейшие, обитающие в толстой кишке
- •4. Простейшие, обитающие в половых органах
- •5. Простейшие, обитающие в легких
- •19. Виды малярийных плазмодиев, патогенное действие для человека. Лабораторная диагностика.
- •20. Балантидий. Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
- •21. Дизентерийная амеба. Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
- •22. Лямблия кишечная. Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
- •23. Лейшмания – возбудитель висцерального лейшманиоза (висцеротропная лейшмания). Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
- •24. Лейшмания – возбудитель кожного лейшманиоза (дерматотропная лейшмания). Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
- •25. Трихомонады. Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
- •26. Токсоплазма. Морфофункциональная характеристика: цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •27. Пневмоциста. Особенности строения, цикла развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
- •28. Глистные инвазии (гельминтозы). Понятие о геогельминтах и биогельминтах. Особенности контактных гельминтозов.
- •29. Тип Плоские черви. Класс Трематоды. Адаптации к паразитизму.
- •30. Тип Плоские черви. Класс Цестоды. Адаптации к паразитизму.
- •34. Свиной цепень. Морфология, цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •37. Эхинококк и альвеококк. Морфология, циклы развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •39. Аскарида. Морфология, цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •40. Острица. Морфология, цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •41. Власоглав. Морфология, цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •42. Анкилостомиды. Морфология, циклы развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •43. Трихинелла. Морфология, цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •44. Класс Паукообразные, отряд Клещи. Адаптации к паразитизму.
- •45. Клещи как возбудители паразитарных заболеваний (акаринозов). Чесоточный зудень
- •46. Клещи как специфические переносчики и резервуар трансмиссивных инфекционных заболеваний.
- •47. Класс Насекомые, отряд Клопы. Жизненный цикл, представители и их медицинское значение.
- •48. Класс Насекомые, отряд Вши. Жизненный цикл, представители и их медицинское значение.
- •49. Класс Насекомые, отряд Блохи. Жизненный цикл, представители и их медицинское значение.
- •50. Класс Насекомые, отряд Двукрылые: комары. Жизненный цикл, представители и их медицинское значение.
- •51. Класс Насекомые, отряд Двукрылые: москиты. Жизненный цикл, представители и их медицинское значение.
- •52. Класс Насекомые, отряд Двукрылые: мухи, слепни, оводы. Жизненный цикл, представители и их медицинское значение.
- •53. Личинки двукрылых – облигатные эндопаразиты.
- •54. Насекомые – специфические переносчики трансмиссивных протозоозов.
- •55. Насекомые – механические переносчики инфекционных и инвазионных заболеваний.
- •56. Насекомые – возбудители заболеваний.
1. О сущности живого. Нуклеопротеидные комплексы.Эволюция представлений о химической сущности жизни.
Ф.Энгельс: «Жизнь – способ существования белковых тел»
Жизнь – активная форма существования материи; период существования отдельно взятого организма от момента его возникновения до старости.
Нач XX в. академик Кольцов – гипотеза «Особых кольцевых молекул белков»
ДНК как хим соед-е идентифицировано ещё в XIX в. Мишер.
Опыт Гриффитса 1926 – феномен трансформации (в феномене трансформации два участника: бакт и чужеродн ДНК, к-ая измен св-ва бактерии. ТФ – трансформирующий фактор - из убитого S-штамма вызвал превр-е R-штамма в S-штамм)
Гриффитс не смог определить химическую природу ТФ.
1944-лаб-я Эвери – экспериментальные доказательства - ТФ идентичен ДНК.
R + мышь – жив; S + мышь – мёртв; S(t) + мышь – жив; S(t) + R - мёртв
В живых системах 3 потока: ЭНЕРГИИ, ВЕЩЕСТВА и ИНФОРМАЦИИ, кот. подчиняются законам термодинамики. 1 ЗАКОН: В плане энергии нельзя выиграть (переходит из 1 вещ в другое) 2 ЗАКОН: В плане энергии нельзя остаться «при своих» (при переходе энергии ее часть теряется, выделяется в виде тепла)
Нуклеи к-ты (ДНК, РНК) и белки являются субстратом жизни. Ни нуклеин к-ты, ни белки в отдельности не являются субстратами жизни. Поэтому считают, что субстратами жизни являются нуклеопротеиды. Нет живых систем, не содержащих их (от вирусов до человека). Однако они являются субстратом жизни лишь когда находятся и функционируют в клетке, Вне клеток – это обычные химич соед-я. Следоват-но, жизнь – это взаимод-е нуклеин к-т и белков, а живое – то, что содержитсамовоспроизводящуюся молекулярную систему в виде механизма активного воспроизв-ва синтеза нуклеиновых кислот и белков. Жизнь существует в виде нуклеопротеидных комплексов.
2. Клетка – миниатюрная биосистема. 5 признаков живых систем.
(см 1 вопр)
Клетка – это самостоятельная биосистема, уровень организации живой материи, кот присущи проявления основных свойств живого: 5 признаков живых систем:
1. Открытость (живые системы обмениваются с окр средой энергией, веществами, информацией) 2. Самообновление (системы эволюционируют во времени) 3. Саморегуляция (гомеостаз; системы не требуют регуляции из вне) 4. Самовоспроизведение 5. Высокоупорядоченность
Клетка представляет собой единицу строения, развития и размножения организмов -самоуправляемая система. Управляющая генетическая система клетки предствалена сложными макромолекулами - нуклеиновыми кислотами (ДНК и РНК). Клетка может существовать только как целостная система, неделимая на части. Целостность клетки обеспечивают биологические мембраны. Клетка - элемент системы более высокого ранга - организма. Части и органоиды клетки, состоящие из сложных молекул, представляют собой целостные системы более низкого ранга. Клетка рассматривается в качестве общего структурного элемента живых организмов. Клеточня теория – одно из общепризнанных биологических обобщений, утверждающих единство принципа строения живых организмов.
Современная клеточная теория включает следующие основные положения: 1. Клетка – единица строения (все живые существа состоят из клеток).
2. Клетка – единица жизнедеятельности (все клетки сходны по строению, химическому составу и жизненным функциям).
3.Клетка – мельчайшая единица живого (каждая клетка реализует все св-ва живого)
4. Клетка – единица размножения (кажд клетка возникает из клетки) – Р.Вирхов
3. Клетка – элементарная еденица живого. Отличительные признаки про- и эукариотических клеток.
Клетка – элементарная единица живого, основная единица строения, функционироваия, размножения и развития всех живых организмов. Клетка представляет собой биосистему, которой присущи все признаки живых систем.
-
Параметры сравнения
Прокариоты (ядра нет)
Эукариоты (есть ядро)
Организмы
Архебактерии, эубактерии (цианобактерии, зелёные синтезирующие бактерии;серные, метанообразующие)
Грибы, растения, животные
Размеры клетки
1-10 мкм
10-100 мкм
Генетический материал
2-х цепочечная Кольцевая молекула ДНК, находящаяся в нуклеоиде и плазмидах. Отсутствуют белки-гистоны. Устойчив к антибиотикам.
Линейная ДНК организована с участиембольшого кол-ва белков в хромосомы и заключена в ядро;митохондрии и пластиды имеют собственную кольцевую ДНК. Есть белки-гистоны.
Поверхностный аппарат
Мембрана и надмембранные структуры (содерж Муреина в клет стенке, преоблад белков над липидами. Мезосома-впячивание мембраны внутрь для увелич поверхности.
Плазматич.мембрана, надмембр.и субмембр.комплекс(белки, фосфолипиды, полуинтегральные белки, гликокаликс,фурмент ф.-у животных; у растений-целлюлоза).
Цитоплазма
Не разделена на компартменты, не содержит мембранных органоидов и волокон цитоскелета
Есть цитоскелет, организующий цитоплазму и обеспеч.еёдвижение;находится много мембранных органелл.
Немембр.структуры: Цитоскелет Рибосомы
- 70S
+(микротрубочки, микрофиламенты, промежут.филаменты) 80S(крупнее, чем )
Двумембр.стр-ры Митохондрии Пластиды
-(задатки. Вместо них-лизосомы) -(АТФ и фотосинтез-в растит кл.)
+(Имеют собственные рибосомы и кольцевую ДНК) +
Одномембр.стр-ры ЭПС Ап-т Гольджи Лизосомы Пероксисомы Вакуоли Включения
- (никаких нет) Белки+малые молек, зап питат вещ-ми
+ (всё есть) (в растительной клетке) капли жира, крахмал/гликоген
Способ деления
Бинарное деление, перетяжка, конъюгация. Амитоз.
Митоз, мейоз, амитоз
Движение
Жгутик(из одного белка фибриллина) из белка- флагмина
Жгутики, реснички, псевдоподии(у простейших) из белка-тобулина
Особенности метаболизма
Способность фиксировать молек.азот. Дыхание(аэробное и анаэробное), хемосинтез и фотосинтез
- Дыхание, фотосинтез у раст., питание(аэро- и анаэробы, автотрофы-хемо и фото, гетеротрофы)
4. Принцип компартментации. Биологическая мембрана.
Высокая упорядоченность внутреннего содержимого клетки достигается путём компартментации её объёма – подразделения на отсеки, отличающиеся деталями хим.состава. Компартментация – пространственное разделение веществ и процессов в клетке. Компартменты – отсеки, ячейки – ядро, митохондрия, пластиды, лизосомы, вакуоли, т.к. образ мембраны.
Рис. 2.3. Компартментация объема клетки с помощью мембран:
1—ядро, 2—шероховатая цитоплазматическая есть, 3—митохондрия, 4—транспортный цитоплазматический пузырек, 5—лизосома, 6—пластинчатый комплекс, 7 — гранула секрета
Билипидный слой – гидрофобные хвосты – внутрь, гидрофильные головки – наружу.
Мембранные белки:
периферические (примыкают к билипидному слою) – связ с липидными головками с помощью ионных связей; легко экстрагируются из мембран.
интегральные белки (пронизывающие – имеют каналы-поры, через к-рые проходят водорастворимые в-ва; погруженные белки (полуинтегральные) – пронизывают наполовину) – взаимодействуют с липидами на основе гидрофобных связей.
Мембранные липиды:
фосфолипиды – ост-к ж.к. – идеальный компонент для реализации барьерной ф-ции
гликолипиды – ост-к ж.к. + ост-к а/к
холестерол – стероидный липид, ограничив подвижн-ть липидов, уменьшает текучесть, стабилизирует мембрану.
Ф-ции мембраны:барьерная (защищает внутр содерж-е клетки), поддерживает постоянную форму кл-ки; обеспечивает связь клеток; пропускает внутрь кл-ки необходимые в-ва (избират прониц-ть – мол-лы и ионы проходят через мембрану с различной скоростью, чем больше размер, тем меньше скор-ть).
Свойства мембраны:
- билипидный слой способен к самосборке;
- увелич-е пов-ти мембраны за счёт встраивания в неёмембранных пузырьков (везикул);
- белки и липиды ассиметрично расположены в плоскости мембраны;
- белки и липиды могут перемещаться в плоскости мембраны в пределах слоя (латеральное перемещ-е);
- наружн и внутр пов-ти мембраны имеют разный заряд.
- мембрана обеспечивает разделение заряженных частиц и поддержание разности потенциалов
5. Принцип клеточной компартментации. Организация и свойства биологической мембраны. История изучения.
См. 4 вопрос.
История изучения:
1902, Овертон находит липиды в составе пзазматической мебраны.
1925, Гортер и Грендел показывают наличие двойного слоя липидов в мембране эритроцитов.
1935, «бутербродная» модель Даниелли и Давсона (липидный бислой между двумя слоями белков)
Накопл-е фактов, необъяснимых с позиции «бутербродной» мембраны (мембраны очень динамичны)
1962, Мюллер создает плоскую модель искусственной мембраны 1957-1963, Робертсон формулирует понятие элементарная биологическая мембрана.
1972, создание Зингером и Николсоном жидкостно-мозаичной модели мембраны.
6. Структурная организация и свойства биологических мембран.
См. 5 вопрос
7. Мембранные белки и липиды.
Мембранные белки:
периферические (примыкают к билипидному слою) – связ с липидными головками с помощью ионных связей; легко экстрагируются из мембран.
интегральные белки (пронизывающие – имеют каналы-поры, через к-рые проходят водорастворимые в-ва; погруженные белки (полуинтегральные) – пронизывают наполовину) – взаимодействуют с липидами на основе гидрофобных связей.
Мембранные липиды:
фосфолипиды – ост-к ж.к. – идеальный компонент для реализации барьерной ф-ции
гликолипиды – ост-к ж.к. + ост-к а/к
холестерол – стероидный липид, ограничив подвижн-ть липидов, уменьшает текучесть, стабилизирует мембрану.
8. Явление осмоса в растительных и животных клетках.
Энергия АТФ, непосредственно или будучи перенесена на другие макроэргические соединения (например, креатинфосфат), в разнообразных процессах преобразуется в тот или иной вид работы. Одна из них осмотическая (поддержание перепадов концентрации веществ)
Осмос - диффузия (передвижение мол-л по градиенту конц-ции - из обл выс конц в обл низк конц) воды через полупрониц мембраны.
В раст кл-ке:Плазмолиз (когда жарко) - отток воды, содерж-е кл-ки сжим-ся и отходит от клет стенки. Деплазмолиз (прохл-но+полить) - кл-ки набух и прижим к клет стенке, подчин тургорному давл-ю (тургор - внутр гидростатич давл, вызывающее натяж-е кл стенки). Клеточная стенка способна растягиваться до определенного предела, после чего оказывает сопротивление - вытеснение воды из клеток происходит с такой же скоростью, с которой она в них поступает. (! прочность клеточной стенки не даёт раст. клеткам, в отличие от животных, лопнуть под напором).
В жив кл-ке:изотонич р-р - норма, гипертон р-р - сморщив-е, гипотонич р-р - набух-е, затем лопаются-лизис.
Рис. 1. Осмос в искусственной системе. Трубку, содержащую раствор глюкозы и закрытую с одного конца мембраной,пропускающей воду, но не пропускающей глюкозу, опускают закрытым концом в сосуд с водой. Вода может проходить через мембрану в том и в другом направлении; однако молекулы глюкозы в трубке мешают движению соседних молекул воды, и потому больше воды входит в трубку, чем выходит из нее. Раствор поднимается в трубке до тех пор, пока давление его столба не станет достаточным для того, чтобы вытеснять воду из трубки с такой же скоростью, с какой она поступает внутрь.
Осмос - процесс одностороннего проникновения молекул растворителя через полунепроницаемую мембрану в сторону большей конц. растворенного вещ-ва. отчего зависит осмос? во-первых, от общей концентрации всех растворенных частиц по обе стороны от мембраны, ну а во-вторых от давления, создаваемого каждым "р-ром" (понятие осмотического давления: такое давление на раствор, обусловленное стремлением системы (ну т.е. клетки) выровнить конц. р-ра в обеих средазх, разделенных мембраной). Наличие воды необходимо для норм. протекания всех ппроцессов, и именно благодаря осмосу происходит "обводнение" клеток и структур. У КЛЕТОК НЕТ СПЕЦ, МЕХАНИЗМА ДЛЯ НАСАСЫВАНИЯ И ОТКАЧИВАНИЯ ВОДЫ НЕПОСРЕДСТВЕННО! - поэтому приток и отток воды регулируется изменением конц. вещ-в. Клеточная стенка способна растягиваться до определенного предела, после чего оказывает сопротивление - вытеснение воды из клеток происходит с такой же скоростью, с которой она в них поступает. (! прочность клеточной стенки не даёт раст. клеткам, в отличие от животных, лопнуть под напором).
9. Особенности строения растительных клеток. Осмотические свойства растительных клеток.
Особ строен растит кл-к: жёстк целлюлозопектинов стенка,пластиды, вакуоли с клет соком.
Жёсткость кл стенки предотвращ от чрезмерн набух-я и разрыва, обуславл потерю спос-ти к передвиж-ю. За счёт роста вакуоли увел размер кл-ки, игр важн роль в регуляции поступл-я воды в кл-ку,содерж растит антибиотики,к-ые убив микроорг-мы и микроскопич грибы. Пластиды-неоднородн группа органелл растит кл-ки (хлоропл-ты, хромопл-ты и лейкопласты)
Фотос-з –синт-з сложн орг в-в из неорг приучаст солн света Свет фаза 1-поглощ-е света хлорофиллом,возбужд-е его е.2-возбужд е перемещ по цепи переноса,отдавая лишн энерг на синтез АТФ 3-фотолиз воды (итог-синтез АТФ+фотолиз воды с выдел О2) Темн фаза 1-улавлив-ся СО2 2-синтез глюкозы из СО2 с пом энерг АТФ
Отличие растительной от животной клетки: ВАКУОЛЬ. Окруж.мембраной-стонопласт.Компартмент, связанный с неподвижн обр жизни растит кл+ПЛАСТИДЫ(хлоропласты, хромопласты, лейкопласты) Функции:
Накопительная(вода, глю, к-ты, фруктоза)+ненужные и невыводимые вещ-ва Алкалоиды-биологич. Активные вещ-ва; Пигменты(окраска зависит от рН)
Поддержание осмотического давления(Тургор)
Защитная(Бактериологические св-ва-фитонциды)
Ферментативная (роль мезосомы)
Нет клеточн.центра! Не способна к фагоцитозу(мешает клет.стенка)! Механич прочность клет.стенок позволяет сущ в гипотонической среде, где в кл ОСМОТИЧЕСКИМ путем поступает вода. По мере поступления воды в клетку, возникает давление, препятствующее дальнейшему пост воды. Избыточное гидростатическое давление в клетке-ТУРГОР-обеспечение роста, сохр формы растением, определ положение в пространстве, противостояние механич воздействиям.