- •О.Л.Иванов Кожные и венерические болезни Глава I история дерматовенерологии
- •Общая дерматология Глава II гистология, биохимия и физиология кожи гистология кожи
- •Биохимия кожи
- •Функции кожи
- •Глава III патоморфология кожи
- •Глава IV морфологические элементы кожных сыпей
- •Первичные морфологические элементы
- •Вторичные морфологические элементы
- •Глава V принципы диагностики заболеваний кожи
- •Локальный статус
- •Дополнительные методы исследования кожи
- •Общие и лабораторные исследования
- •Глава VI принципы лечения кожных болезней
- •Общая медикаментозная терапия
- •Противомикробные средства
- •Противовоспалительные средства
- •Антипролиферативные средства
- •Психотропные средства
- •Витамины, микроэлементы, анаболики
- •Местная (наружная) медикаментозная терапия
- •Физиотерапевтические методы лечения
- •Психотерапия
- •Хирургическое лечение
- •Курортотерапия
- •Частная дерматология Глава VII пиодермии
- •Фолликулиты
- •Сикоз вульгарный
- •Фурункул, фурункулез
- •Карбункул
- •Гидраденит
- •Пузырчатка эпидемическая новорожденных
- •Импетиго
- •Сухая стрептодермия
- •Целлюлит
- •Хроническая язвенно-вегетирующая пиодермия
- •Шанкриформная пиодермия
- •Глава VIII микозы
- •Этиология и патогенез
- •Лишай разноцветный
- •Микозы стоп
- •Эпидермофития стоп
- •Руброфития
- •Паховая эпидермофития
- •Микроспория
- •Трихофития
- •Трихофития поверхностная (антропонозная).
- •Трихофития инфильтративно-нагноительная
- •Кандидоз
- •Глубокие микозы
- •Псевдомикозы
- •Эритразма
- •Актиномикоз
- •Глава IX вирусные болезни
- •Простой герпес
- •Опоясывающий герпес
- •Бородавки
- •Контагиозный моллюск
- •Глава х хронические инфекционные болезни. Туберкулез кожи
- •Боррелиоз
- •Глава XI паразитарные болезни
- •Чесотка
- •Демодикоз
- •Вшивость
- •Лейшманиоз кожи
- •Глава XII аллергодерматозы
- •Дерматит
- •Токсидермия
- •Синдром лайелла
- •Атопический дерматит
- •Крапивница
- •Глава XIII нейродерматозы
- •Зуд кожный
- •Нейродермит (Лишай Видаля – ограниченный нейродермит)
- •Почесуха
- •Псориаз
- •Красный плоский лишай
- •Глава XVI диффузные болезни соединительной ткани
- •Красная волчанка
- •Склеродермия
- •Дерматомиозит
- •Глава XVII буллезные аутоиммунные дерматозы
- •Пузырчатка
- •Буллезный пемфигоид
- •Герпетиформный дерматит дюринга
- •Глава XVIII ангииты кожи
- •Ангиит полиморфный дермальный
- •Пурпура пигментная хроническая
- •Ливедо-ангиит
- •Ангиит узловатый
- •Глава XIX генодерматозы
- •Кератодермии
- •Буллезный эпидермолиз
- •Болезнь реклингхаузена
- •Глава XX лимфопролиферативные болезни
- •Глава XXI болезни придатков кожи (сальных желез, волос, ногтей)
- •Себорея
- •Угри обыкновенные
- •Угри новорожденных
- •Угри масляные
- •Угри лекарственные
- •Розовые угри
- •Алопеция
- •Гипергидроз
- •Глава XXII дисхромии кожи
- •Витилиго
- •Глава XXIII опухоли кожи
- •Кератоз себорейный
- •Кожный рог
- •Кератоакантома
- •Предрак кожи
- •Базалиома
- •Рак плоскоклеточный
- •Невусы меланоцитарные
- •Меланома
- •Фиброма
- •Глава XXIV эритемы инфекционные. • розовый лишай
- •• Эритема экссудативная многоформная
- •• Синдром стивенса—джонсона
- •Глава XXV профессиональные заболевания кожи
- •Глава XXVI гипо– и гипервитаминозы
- •Глава XXVII поражения слизистой оболочки полости рта и красной каймы губ
- •Лейкоплакия
- •Венерология Глава XXVIII венерические болезни
- •Сифилис
- •Первичный сифилис
- •Твердый шанкр
- •Регионарный лимфаденит
- •Регионарныи лимфангит
- •Вторичный сифилис
- •Сифилитическая розеола
- •Папулезные сифилиды
- •Пустулезные сифилиды
- •Сифилитическая плешивость
- •Сифилитическая лейкодерма
- •Третичный сифилис
- •Бугорковый сифилид
- •Врожденный сифилис
- •Мягкий шанкр
- •Лимфогранулема венерическая
- •Донованоз
- •Гонорея
- •Глава XXIX негонококковые инфекции, передающиеся половым путем
- •Хламидиоз урогенитальный
- •Микоплазмоз урогенитальный
- •Трихомониаз урогенитальный
- •Гарднереллез
Глава XVIII ангииты кожи
Ангииты кожи (син. васкулиты кожи) – дерматозы, в клинической и патоморфологической симптоматике которых первоначальным и ведущим звеном является неспецифическое воспаление стенок дермальных и гиподермальных кровеносных сосудов разного калибра. В настоящее время насчитывают до 50 нозологических форм, относящихся к группе ангиитов кожи. Значительная часть имеет большое клиническое и патоморфологическое сходство, нередко граничащее с идентичностью. Большинство клиницистов пользуются преимущественно морфологическими классификациями кожных ангиитов, основу которых обычно составляют клинические изменения кожи, а также глубина расположения (и соответственно калибр) пораженных сосудов. Этиология и патогенез ангиитов кожи во многом еще остаются неясными. Утвердился взгляд на ангииты как патологию полиэтиологическую, но монопатогенетическую. Предполагают, что ангииты могут вызываться самыми различными воздействиями, реализуемыми единым или сходным путем. В последние годы все большее распространение получает теория иммунокомплексного генеза ангиитов, связывающая их возникновение с повреждающим действием на сосудистую стенку осаждающихся из крови иммунных комплексов. Роль антигена в зависимости от причины ангиита, вероятно, выполняет тот или иной микробный агент, лекарственное вещество, собственный измененный белок, а антителом является соответствующий иммуноглобулин. Циркулирующие в крови иммунные комплексы при благоприятных условиях, исключающих или тормозящих их естественную элиминацию, осаждаются субэндотелиально в сосудистых стенках и вызывают их воспаление. К благоприятствующим отложению иммунных комплексов моментам относят их усиленное образование, длительную циркуляцию в кровяном русле, повышение внутрисосудистого давления, замедление тока крови, нарушения в системе иммунного гомеостаза. Среди этиологических факторов, приводящих к воспалению сосудистой стенки, чаще всего называют фокальную (реже общую) инфекцию, обусловленную стафилококком или стрептококком, вирусом гриппа. О сенсибилизирующем влиянии инфекции на сосудистые стенки свидетельствуют положительные результаты внутрикожных проб с соответствующими антигенами. Среди экзогенных сенсибилизирующих факторов при ангиитах особое место в настоящее время отводится лекарственным средствам, в первую очередь антибиотикам и сульфаниламидам. Существенную роль в патогенезе ангиитов могут играть хронические интоксикации, эндокринопатии, различные виды обменных нарушений, а также повторные охлаждения, психическое и физическое перенапряжение, фотосенсибилизация, артериальная гипертензия, венозный застой. Ангииты кожи часто являются кожным симптомом различных острых и хронических инфекций грипп, туберкулез, сифилис, лепра, иерсиниоз и др.), диффузных болезней соединительной ткани (ревматизм, системная красная волчанка, ревматоидный артрит и др.), криоглобулинемии, болезней крови, различных опухолевых процессов. Гистологически ангииты характеризуются набуханием эндотелия кровеносных сосудов, инфильтрацией сосудистых стенок и периваскулярной зоны лейкоцитарными клетками нейтрофилы, эозинофилы, лимфоциты, гистиоциты), лейкоцитоклазией (наличие среди клеток инфильтрата обломков ядер лейкоцитов – так называемой ядерной пыли), фибриноидным пропитыванием стенок кровеносных сосудов, эритроцитарными экстравазатами в ткани, сегментарным некрозом сосудистой стенки. При некротических и язвенных формах наблюдается также тромбоз, часто сочетающийся с пролиферацией эндотелия вплоть до полной облитерации просвета сосуда. При узловато-язвенном ангиите патоморфологический субстрат может иметь гранулематозную структуру с наличием эпителиоидных и гигантских клеток, фокусов некроза. Клиническая картина кожных ангиитов чрезвычайно многообразна. Существует ряд общих признаков, объединяющих клинически эту полиморфную группу дерматозов: 1) воспалительный характер изменений кожи; 2) склонность высыпаний к отеку, кровоизлиянию, некрозу; 3) симметричность поражения; 4) полиморфизм высыпных элементов (обычно эволюционный); 5) первичная или преимущественная локализация на нижних конечностях (в первую очередь на голенях); 6) наличие сопутствующих сосудистых, аллергических, ревматических, аутоиммунных и других системных заболеваний; 7) нередкая связь с предшествующей инфекцией или лекарственной непереносимостью; 8) острое или периодически обостряющееся течение.