- •Барбитал.
- •Бутобарбитал.
- •Барбамил.(амитал-натрий, амобарбитал-натрий, амилобарбитал-натрий) — 5- изоамил-5-этилбарбитурат натрия .
- •Нитразепам (радедорм, эуноктин, могадон, неозепам и др.)
- •Оксазепам (тазепам, адумбран, нозепам, пракситен, серакс, серенал и др.)
- •Амидопирин
- •Прокаинамид
- •Прокаин
- •Скополамин
- •Выведение через почки
- •Симптомы отравления хронического и острого и смерть
- •Метаболизм
- •Симптомы отравления хронического и острого и смерть
- •Изолирование
- •Метаболизм
- •Обнаружение.
- •Изолирование.
- •Обнаружение.
- •Обнаружение:
- •Метаболизм
- •Химико-токсикологический анализ на содержание в них галлюциногенов
- •Выведение из организма
- •Обнаружение (реакций нет)
- •Количественное определение
- •Метаболизм
- •По токсичности:
- •Метаболизм
- •Обнаружение
- •По токсичности:
- •Метаболизм
- •По токсичности:
- •Карбаминовая кислота
- •Микрокристаллоскопические реакции.
- •Общая характеристика пестицидов, их классификация. Особенности химико- токсикологического анализа пиретроидов
- •По токсичности:
- •Пиретроиды
- •Методы изолирования пиретроидов
- •Для обнаружения синтетических пиретроидов на пластинках используют следующие способы:
- •Количественное определение синтетических пиретроидов
Изолирование
Хинин экстрагируется органическими растворителями из щелочных водных растворов.
Изолирование хинина проводят методами Стаса –Отто, Крамаренко, Швайковой – Васильевой. Максимальные количества хинина экстрагируются хлороформом при значении pH 9–10;
Метаболизм
Максимальные количества хини Выведение хинина из организма происходит главным образом в виде метаболитов, а также с мочой и калом в неизмененном виде (3-5%).
Всасывание хинина в кровь происходит в тонком кишечнике.
а, b – гидроксилирование (сбоку от азота) d – окисление (по двойной связи)
с- глубокое окисление е- гидроксилирование (по двойной связи) f - эпоксидирование
Обнаружение.
1.растворы хинина, подкисленные серной кислотой, имеют голубую флуоресценцию. 2.Талейохинная проба
Эритрохинная реакция
ТСХ диэтиловый эфир-ацетон-25% раствор аммиака (40:20:2), хлороформ- диэтиламин (9:1),
хлороформ-ацетон-диэтиламин (50:30:2); реактив Драгендорфа, модифицированный по Мунье
Химико-токсикологический анализ на содержание в них производных изохинолина.
морфин
кодеин
Дионин (этилморфин)
апоморфин
папаверин
Описание. Папаверин является одним из алкалоидов опия, в котором содержится 0,1—1,5 % этого алкалоида. Папаверин получают и путем синтеза. В медицинской практике применяется гидрохлорид папаверина. Папаверина гидрохлорид представляет собой белое кристаллическое вещество, умеренно растворимое в воде, мало растворим в этаноле, растворим в хлороформе, почти не растворяется в диэтиловом эфире.
Симптомы отравления хронического и острого и смерть. Папаверин оказывает сосудорасширяющее и спазмолитическое действие. В больших дозах он проявляет седативный эффект. В медицине папаверин применяется при спазмах кровеносных сосудов, гладкой мускулатуры органов брюшной полости, он также используется при бронхиальной астме. Папаверин широко применяется в медицине в сочетании с некоторыми другими фармацевтическими препаратами.
При передозировках папаверина наблюдается снижение артериального давления, появляется аритмия, сердечная недостаточность, головокружение, утомление, рвота, атония желудочно-кишечного тракта. В тяжелых случаях возникают судороги, паралич, кома. Летальный исход наступает вследствие сердечно-сосудистой недостаточности.
Изолирование.
Папаверин является слабым основанием, экстрагируется органическими растворителями из кислых и щелочных водных растворов. Изолирование хинина и папаверина проводят методами Стаса –Отто, Крамаренко, Швайковой – Васильевой.
Метаболизм. Выведение происходит преимущественно в виде метаболитов через почки Основными продуктами метаболизма являются продукты деметилирования и их глюкурониды и сульфаты
Обнаружение.
Реакция Соболевой
Характерной реакцией на папаверин является каролиновая проба:
Реакция папаверина с цианидом натрия .призматические кристаллы, собранные в сферолиты.
Реакция папаверина с хлоридом кадмия появляются сростки тонких пластинок или кубические кристаллы
5. ИК (1068, 1273, 1507) , УФ(250, 284, 310 (0,1 М НСl)
6. ТСХ диэтиловый эфир-ацетон-25% раствор аммиака (40:20:2), хлороформ- диэтиламин (9:1), хлороформ-ацетон-диэтиламин (50:30:2); реактив Драгендорфа, модифицированный по Мунье
Количественное определение: флуориметрия и ВЭЖХ.
Химико-токсикологический анализ на содержание в них производных индола.
Стрихнин
Бруцин
Резерпин
Описание: белый или желтоватый порошок, растворимый в хлороформе, мало в этаноле, практически нерастворимый в воде и диэтиловом эфире.
Действие на организм: Резерпин оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему и гипотензивное действие. Он углубляет и усиливает физиологический сон, потенцирует действие барбитуратов и других снотворных средств. Резерпин обладает также симпатолитическим, нейролептическим и антипсихотическим действием.
Отравление: появляется брадикардия, снижается артериальное давление, развивается отек слизистых оболочек носа и глаз, слюнотечение. Дыхание замедленное, поверхностное, возможен бронхоспазм.
Метаболизм: Основными метаболитамиявляются продукты гидролиза (a) и O- деметилирования (b).
Изолирование: Изолирование проводят методом Стаса – Отто, Крамаренко, Швайковой – Васильевой в зависимости от вида анализа (общий или направленный).
Количественное определение: ВЭЖХ, УФ-спектрометрия.