Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Присадки к смазочным маслам (вопросы синтеза, исследования и применения присадок к маслам, топливам и полимерным материалам)

..pdf
Скачиваний:
4
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
13.31 Mб
Скачать

телях вызвала коррозию бронзовых втулок из сплава „Карро“. Присадка ПМС-200А в композиции обладает антипенными свойствами. Для двигателей с мокрым картером применение такой присадки не вызывается необходимостью.

В целях выявления возможности применения компози­ ции присадок без присадки Л3-23к и ПМС-200А на заводе „Сарднзель",по рекомендации ИНХП, было проведено 2000часовое' испытание масла Д-11 (бак.) с 5% БФК и 2% СБ-3. Возможность применения такой композиции'была предвари­ тельно исследована в ИНХП путем проведения серии лабо­ раторных безмоторных, а также непродолжительных мотор­ ных испытаний. Результаты длительных испытаний полностью подтвердили правильность избранного направления.

Износ основных деталей при испытании опытного образ­ ца масла с применением сернистого топлива снизился по сравнению с износом при работе на масле Дп-11 (ГОСТ 5304—54) и малосернистом дизельном топливе: по гильзе цилиндра—на 30—50%; по коленчатому валу—на 30%; по

.поршневым кольцам (по изменению зазора в стыке)—на 60— —70%; по втулке верхней головки шатуна на 50%. Сниже­ ние износа отмечено и по остальным деталям. Количество нагара на поршнях в расчете на 1 моточас работы двига­ теля при работе на опытном масле оказалось в 9 раз мень­ шим, чем при работе на штатном масле. После 2500 ч рабо­ ты двигателя поршневые кольца были свободными.

Таким образом, была доказана возможность обеспечения' надежной работы двигателя с композицией присадок, состав которой ограничен 5% БФК и 2% СБ-3.

Выводы

Путем проведения широких исследований и испытаний были разработаны композиции присадок ИНХП, состоящие

из 5% БФК и 2% СБ-3, обеспечивающие повышение

моторе­

сурс дизелей ряда 4-10,5/13 на 25% и имеющие

одинако­

вую с ними размерность тракторных дизелей.

Установлена возможность работы двигателя без перебор­ ки минимально 2000^-2500 ч со сроком смены масла через 200 ч.

А.М. КУЛИЕВ, А. Г. ЗУЛЬФУГАРОВА, И. И. ЭЛЬОВИЧ

И.К. ЗЕЙНАЛОВ

ИЗУЧЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ПРИСАДОК, СОДЕРЖАЩИХ В СВОЕМ СОСТАВЕ РАЗЛИЧНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ, НА ПРОТИВОИЗНОСНЫЕ СВОЙСТВА МАСЕЛ

Пары трения в различных узлах механизмов и машин, работающих при высоких скоростях и давлениях, создают очень напряженные условия для смазочного масла, чаще всего характеризуемые режимом граничного трения. Сма­ зывающие свойства минеральных масел в этих условиях ока­ зываются недостаточными и основное функциональное дейст­ вие выполняют .присадки, добавляемые в масло.

Предел работоспособности присадок в этих условиях прежде всего определяется критической температурой Ti устойчивости граничного слоя.

Фревинпом1 было установлено, что критическая темпера­ тура 7i связывается с концентрацией активного компонента с'мазочного слоя следующим уравнением:

где:

С —концентрация активного компонента;

R—газовая постоянная;

К—константа;

V —теплота

адсорбции;

Указанное

уравнение может быть преобразовано в виде:

________

 

п = ------- ------

 

m - i g c )

*

Frewing 9. 9.

182 1944

Proc.

Roy. Soc. A

179

откуда видно, что с уменьшением концентрации активного компонента критическая температура будет уменьшаться при постоянном значении теплоты адсобции.

Рассматривая с этих позиций результаты опытов, прове­ денных с продуктами конденсации различных алкилбензолов с хлоралем (рис. 1), взятых в одинаковой концентра­ ции, можно установить следующее.

ОсеваянагрузкаР„;6ступенях

Рис. 1.

1 — продукт конденсаций орто-ксилола с хлоралем; 2 — продукт конденсации изопропилбензола с хлоралем; 3 — продукт конден­ сации толуола с хлоралем; 4 — продукт конденсации бензола с хлоралем;^ 5 — продукт конденсации полиалкилбензола с хло­ ралем.

Различие в молекулярном строении алкилбензолов, кон­ денсированных с хлоралем, определяемое положением и длиной алькилышх групп испытанных, соединений, практи­ чески не влияет на точку перегиба кривых, соответствую­ щую температуре критического перехода; следовательно, функциональное действие этих присадок проявляется не в результате физических процессов адсорбции, а в результате химического взаимодействия её с металлической поверх­ ностью.

Последнее, как известно, оказывается возможным, когда теплота, развивающаяся на контакте (в нашем случае соот­ ветствующая температуре П), делает возможным иницииро­ вание химической реакции металла трущихся поверхностей

вточках контакта с активной частью присадки. Рассмотрим, диаграмму износа,полученную при действии

различных продуктов конденсации алкилбензолов с хлора­ лем, взятых в одинаковой концентрации. Прежде всего-со­

180

вершенно отчетливо

видна разница между верхней ветвью

диаграммы,

полученной для

продукта конденсации ксилола

с хлоралем,

и отдельными

продуктами конденсации алкил-

бензолов с хлоралем. Эта ветвь характеризуется

наиболь­

шей пологостью,

в

меньшей степени эта пологость свойст­

венна продукту

конденсации толуола с хлоралем

и её со­

вершенно нет в случае продукта конденсации бензола с хлоралем.

Различие в структуре этих соединений, определяемое числом и расположением группы СН3 соответствует и раз­ личию интенсивности взаимодействия с металлом в присут­ ствии одинаковой во всех случаях группы СС13.

Как уже говорилось, для рассмотренных продуктов кон­ денсации алкилбензолов с хлоралем наблюдается практически одинаковая критическая температура.

Тем не менее, после перехода через критическое значе­ ние начало взаимодействия поверхности с молекулами сма­ зочного слоя происходит при разных температурах. Эта температура для продукта конденсации изопропилбензола с хлоралем ниже, чем для остальных рассмотренных продуктов конденсации. Однако скорость протекающей реакции меньше, чем в случае продукта конденсации ксилола с хлоралем.

Таким образом, положение группы СС13 и длина алкильной цепи оказывают влияние на скорость реакции взаимодейст­ вия молекул граничного слоя с металлической поверхностью.

1

 

Рис.

2.

изопропилбен-

продукт конденсации

. зола

с

хлоралем; 2

продукт конденса­

ции

изопропилфенола с

хлоралем.

Рассматривая аналогичные диаграммы для продукта кон­ денсации изопропилбензола с хлоралем и продукта конден­ сации изопропилфенола с хлоралем (рис. 2), можно видеть, >что наличие фенольной группы снижает величину критичес­ кой температуры, а это в свою очередь уменьшает устой­ чивость граничного смазочного слоя.

181

2. Установлено, что соединения типа продукта конден­ сации ортоксилола с хлоралем, содержащие в своем составе метильные группы в ортоположении, обладают более высо­ кими противоизносными свойствами, что объясняется тем, что данные соединения имеют повышенную критическую температуру масляной пленки.

Ф.Г СУЛЕЙМАНОВА. Ш. А. МХИТАРЯН, X. М. МАМЕДОВ.

А.Ф. АСЛАНОВ

ЗАВИСИМОСТЬ КОРРОЗИОННОСТИ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ ОТ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ ПРИСАДОК

Метод определения потенциальной коррозионности, сог-

.ласно ГОСТ 8245—56, осуществляется в приборе ДК-2НАМИ в условиях нагрева испытуемого масла в присутствии свин­ цовой пластинки в течение 10 к при температуре 140°С. По потере веса пластинки судят о коррозионной агрессивности испытуемого масла. За последние годы нашел применение ужесточенный вариант этого метода, продолжительностью испытания 25 ч. с вводом в масло 0,02% нафтената меди в качестве катализатора окисления.

 

 

Т а б л и ц а 1

Зависимость коррозионной

агрессивности

базовых масел н масел

с присадками от времени испытания и наличия меди

 

Коррозия, за время испыт., г\м3

Масло

 

25 ч

10 ч

без катали­

с катализа­

 

 

 

затора -

тором

АС-6 (бак.)

89

188

371

АС-9,5 (воет.)

7

7.5

240

ДС-11 (воет.)

5

И

170

Д-11 (бак.)

34

114

324

АС-10 (бак.)—10% СБ-3

11

_

374

АК-10+10% СБ-3

70

__

251

АС-9,5 (воет.)—10% СК-3

15

 

112

АС-10 (бак.)—5% АзНИИ-8

на базе

68

213

. СБ-3

0,8

Д-11 (бак.)+8% БФК

0,5

22

97

Д-11 (бак)—композицияприсадок 2-ой

 

15

серии ИНХП

+0.3

 

486

В табл. 1 приведены данные по коррозии масел из ба­ кинского и восточного сырья в смеси с различными присад­ ками, полученными стандартным и ужесточенным методами,

атакже при испытании в течение 25 ч без катализатора. Если исходные масла по величине коррозии, определен­

ной стандартным методом, отличаются между собой, то для масел, содержащих различные присадки, за исключением сульфонатных, эти величины почти одинаковы и в большин­ стве случаев не превышают I г',м2.

Данные таблицы и опыт работы показывают, что. выявить сравнительное преимущество присадок или композиций по коррозии, определенной стандартным методом, не представ­ ляется возможным.

В то же время результаты, полученные при испытании различных масел из бакинского сырья в отсутствии катали­ затора в течение 25 ч, в значительной степени отличаются между собой.

Увеличение продолжительности испытания с 10 до 25 ч не оказывает существенного влияния на показатели корро­ зионной агрессивности масел, полученных из нефтей восточ­ ных районов страны.

При испытании этих масел в присутствии катализатора окисления—иафтената меди—коррозионность их повышается примерно до величин, характерных для масел, полученных из бакинского сырья.

Пользуясь ужесточенным методом (25ч, 0,02% нафтената меди), мы установили влияние функциональных свойств присадок на коррозионность масел различного происхожде­ ния.

Сульфонатные присадки с повышением концентрации не­ сколько повышают антикоррозионные свойства базовых ма­ сел (табл. 1 и 2). Однако при добавлении к маслам этих присадок в количестве даже 10—20% антикоррозийные свой­ ства масла не достигают максимума.

’ Таблица 2

' Влияние сульфонатных присадок на коррозионность масел

 

 

Концентрация

присадок,

% вес.

 

Масло

3

5

10

20.

 

 

Д-11 (бак.)+СБ-3

297

263

235

229

ДС-11

(вост.)+СБ-3

127

132

112

101

ДС-11

(вост.)+СК-3

152

140

114

114

Д-П (бак.)+высокозольн. СБ-3

279

201

159

Д-11 (бак.)-|-высокозол1>н. СК-3

265

189

134

187

Соседние файлы в папке книги