Кровь
.docxКонтрольная работа №3 ПАТОФизиология СИСТЕМы крови (стоматологический факультет) Вариант 1 1. При полицитемической гиповолемии гематокрит: +1) увеличен 2) уменьшен 3) в пределах нормы 4) не определяется 2. При B12-дефицитной анемии наиболее выраженные изменения наблюдаются в следующих системах: +1) в системе пищеварения 2) в мочеполовой системе 3) в эндокринной системе +4) в системе крови 3. «Лейкемический провал» может быть признаком: +1) острого миелобластного лейкоза 2) хронического лимфолейкоза 3) инфекционного мононуклеоза 4) лейкемоидной реакции 4. Для избыточного поступлении воды характерно следующее нарушение: 1) полицитемическая нормоволемия +2) олигоцитемическая гиперволемия 3) полицитемическая гиповолемия 4) нормоцитемическая гиперволемия 5. Причинами метгемоглобинемии являются: 1) гемоглобинопатия S 2) гемоглобинопатия с +3) воздействие нитратов или нитритов +4) воздействие анилиновых красителей 6. Содержание ретикулоцитов при гемолитических анемиях составляет: 1) 0-0,1 % 2) 0,2-0,5% 3) 0.2-1.2 % +4) 2,0-2,5 % 7. Анизоцитоз - это изменение: 1) формы эритроцитов +2) размера эритроцитов 3) содержания гемоглобина в эритроцитах 4) появления токсической зернистости 8. Анемия- это: 1) уменьшение количества эритроцитов и увеличение гемоглобина +2) уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови 3) увеличение количества эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови 4) увеличение количества эритроцитов и уменьшение гемоглобина 9. Увеличение количества ретикулоцитов характерно для анемии: +1) острой постгеморрагической (3 стадии) 2) витамин В12-дефицитной 3) апластической 4) острой постгеморрагической (2 стадии)
10. Укажите факторы, играющие существенную роль в патогенезе В12-фолиеводефицитных анемий:
1) недостаточная гемоглобинизация эритроцитов
+2) нарушение синтеза ДНК в ядрах эритробластов
3) изменение формы эритроцитов
4) изменение количества эритроцитов
11. При действии ионизирующей радиации возникает следующая анемия:
+1) апластическая
2) железодефицитная
3) гемолитическая
4) В12 дефицитная
12. В первые часы после острой кровопотери имеет место следующее нарушение
1) полицитемическая гиповолемия
+2) нормоцитемическая гиповолемия
3) олигоцитемическая гиперволемия
4) олигоцитемическая гиповолемия
13. Причины, вызывающие внутрисосудистый гемолиз эритроцитов:
+1) переливание несовместимой крови
2) нарушение синтеза гемоглобина А
+3) наличие антител против собственных эритроцитов
4) нарушение синтеза гемоглобина S
14. При аллергических реакциях I типа наиболее часто возникает следующий вид
лейкоцитоза:
+1) эозинофильный
2) нейтрофильный
3) лимфоцитарный
4) базофильный
15. Микроцитарными анемиями являются:
1) хроническая постгеморрагическая анемия
2) острая постгеморрагическая анемия
3) апластическая анемия
+4) анемия Минковского- Шоффара
16. При хроническом моноцитарном лейкозе патоморфологическим субстратом опухоли
являются клетки:
1) промиелоциты
+2) моноциты
3) мегакариоциты
4) лимфоциты
17. Полицитемическая гиперволемия имеет место при следующей форме лейкоза:
1) хроническом мегакариоцитарном
2) хроническом моноцитарном
+3) эритремии
4) хроническом лимфобластном
18. Образование филадельфийской хромосомы характерно для:
1) хронического моноцитарного лейкоза
+2) хронического миелолейкоза
3) хронического лимфолейкоза
4) острого миелобластного лейкоза
19. При гемофилии А имеет место дефицит следующего фактора свертывания крови:
+1) VIII
2) IX
3) XI
4) VII
20.Основными причинами повышенной кровоточивости при иммунной тромбоцитопенической пурпуре являются 1) снижение адгезии тромбоцитов 2) снижение агрегации тромбоцитов +3) тромбоцитопения 4) тромбоцитопатия 21. Укажите гемобластозы, возможной причиной которых могут быть вирусы 1) недифференцируемый лейкоз 2) хронический лимфолейкоз +3) лимфома Берката 4) хронический миелолейкоз 22. Палочки Ауэра встречаются при следующем лейкозе 1) монобластном лейкозе +2) миелобластном лейкозе 3) лимфобластном лейкозе 4) эритремии 23. Мегалобластический тип кроветворения наблюдается при следующей анемии: 1) талассемия А 2) апластическая анемия +3) B12-фолиево дефицитная анемия 4) микросфероцитоз 24. Укажите правильную последовательности механизмов развития ДВС синдрома:
1) геморрагия 2) активация факторов свертывающей системы крови и тромбоцитарного гемостаза 3) коагулопатия «потребления» (коагулянтов и тромбоцитов) с истощением противосвертывающих факторов 4) диссеминированное тромбообразование с развитием гипоксии, дистрофии тканей и органов
2314 25. Основной признак болезни Верльгофа: +1) тромбоцитопения 2) тромбоцитопатия 3) дефицит XII фактора 4) дефицит VII фактора 26. Указать фактор, запускающий внешний путь коагуляционного гемостаза: 1. ХІ; 2. ІІ; +3. VII; 4. XII; 27. Цитохимические особенности злокачественных клеток при остром миелобластном лейкозе: +1) наличие пероксидазы, липидов, гликогена 2) наличие липидов, гликогена, арилсульфатазы 3) наличие арилсульфатазы, гликогена, липидов 4) наличие арилсульфатазы, гликогена, эстеразы 28. В механизме тромбоцитарно-сосудистого гемостаза важное значение имеет: +1) адгезия, агрегация тромбоцитов и выделение ими БАВ 2) активация факторов свертывания, начиная с XII 3) снижение активности противосвертывающих факторов 4) образование активного тромбина 29. Методы выявления нарушений тромбоцитарно-сосудистого гемостаза: 1) определение времени кровотечений из мелких сосудов +2) определение времени кровотечений из мелких сосудов, подсчет числа тромбоцитов 3) подсчет числа тромбоцитов, определение тромбинового времени 4) определение агрегации тромбоцитов, времени свертывания 30. Первичный гемостаз - это:ряд реакций, главная функция которых заключается в уменьшении или прекращения кровопотери
Контрольная работа No 3 ПАТОФизиология Системы крови (стоматологически факултет) Вариант 2 1. Специфическим регулятором эритропоэза является 1) АКТГ 2) Лейкопоэтин 3) интерферон +4) эритропоэтин 2. Гематокрит при олигоцитемической гиповолемии: 1) увеличен +2 уменьшен 3) в пределах нормы 3. Основные причины нарушений тромбоцитарно-сосудистого гемостаза: 1) снижение активности фибринолитической системы 2) снижение активности противосвертывающих факторов 3) тромбоцитопении +4) тромбоцитопения или тромбоцитопатии 4. Следствием угнетения эритропоэза является: 1) податомическая нормоволемия 2) полицитемическая гиповолемия +3) олигоцитемическая нормоволемия 4) нормоцитемическая гиповолемия 5. Мегалобластический тип кроветворения присутствует при следующей анемии. 1) острой постгеморрагической 2) хронической постгеморрагической +3) витамин В12 дефицитной 4) гемолитической 6. Гемофилия относится : +1) коагулопатия 2) громбоцитопениям 3) вазопатия 4) тромбофилиям 7. Пойкилоцитоз - это изменение +1) формы эритроцитов 2) размера эритроцитов 3) содержания гемоглобина в эритроцитах 4) появление включений в эритроцитах 8. Гиперхромия характерна для следующей анемии: 1) острой постгеморрагической +2) витамин В12-дефицитной 3) хронической постгеморрагической 4) гемолитической 9. Аномальный гемоглобин содержится в эритроцитах при следующей анемии: +1) талассемии 2) железодефицитной 3) фолиеводефицитной 4) апластической 10. Выберите правильный ответ: +1) содержание нейтрофилов в норме - 0-1, п/яд -1-6, с/яд -45-72 2) содержание нейтрофилов в норме юные 8-10. п/яд 1-0-1, c/яд -45-72 3) содержание нейтрофилов в норме: юные- 1-5, п/яд - 10-20, с/яд - 25-30 4) содержание нейтрофилов норме: юные- 45 п/яд -20 с/яд-10
12. Назовите нарушение, приводящее к развитию анемии при дефиците витамина Б12 и фолиевой кислоты
+1)нарушение синтеза нуклеиновых кислот
2) интенсификация перекисного окисления
3) нарушение гликолиза
4) нарушение протеолиза
13. Следствием массивного переливания донорской крови является
+1) нормоцитопеническая гиперволемия
2)олигоцитеническая гиперволемия
3) олигоцитеническая нормоволемия
4) нормоцитеническая гиповолемия
14. Вид лейкоцитозов, наиболее часто встречающихся при острых воспалительных процессах
1)эозинофильный
2) лимфоцитарный
+3) нейтрофильный
4) базофильный
15. Острые лейкозы от хронических отличаются:
1)
2)
3)
+4) лейкемический провал
16. Причиной гипоксии при лейкозах является:
+1) анемия
2) тромбоцитопения
3) са се стимости ориентов дыхательной цен в митохондри
4)
17. Патоморфологическим субстратом опухоли при остром лимфобластном лейкозе
1)
2)
3)
+4) лимфобласты
18. Полицитемическая Гиперволемия имеет место при следующих видах лейкозов:
1) хроническом мегакариоцитарном
2) хроническом моноцитарном
+3) эритремии
4) хроническом лимфоцитарном
19. Лейкемический провал означает отсутствие следующих клеток в анализе крови:
1) миелобластов
2) сегментоядерных
+3) промиелоцитов
4) палочкоядерных
20. Анемия, которая сопровождается выраженной лейкопенией и тромбоцитопенией:
1) железодефицитной
+2) апластическая
3) сидеробластная
4) гемолитическая
21. Для железодефицитной анемии характерны изменения со стороны красной крови:
1) микроцитоз
2) гиперхромия
+3) гипохромия
4) макроцитоз
22. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево это…
+1)увеличение в крови метамиелоцитов и палочкоядерных нейтрофилов
2) появление миелобластов
3) увеличение базофилов и эозинофилов
4) появление гиперсегментированных нейтрофилов
23. Вследствие нарушения синтеза внутреннего фактора Касла (и в желудке)
возникают анемии:
1) ?
2) железодефицитная
+3) витамин Б12 дефицитная
4) железорефрактерная
24. При гемофилии имеется дефицит следующего фактора свертывания крови
1) V||
+2) IX
3) XI
4) XI|
25.При B12-дефицитной анемии наиболее выраженные изменения наблюдаются в системах:
+1) пищеварения
+2) нервной системе
3 ) мочевыделительной системе
4) в эндокринной системе
26. Причинами абсолютного эритроцитоза являются:
1) кессонная болезнь
+2) высотная болезнь
3) несахарный диабет
4) инфаркт печени
27. Развитие кровотечений при ДВС синдроме обусловлено:
1) активацией системы плазминогена, повышенным потреблением прокоагулянтов, тромбоцитопенией потребления
+2) повышенное выделение тканевого тромбопластина, потреблением фибриногена
3) повышенным потреблением прокоагулянтов, тромбоцитопенией потребления
4) активацией система плазминогена, тромбоцитопатией
28. К механизмам развития лейкопений относятся следующие:
+1) угнетение и/или нарушение процесса лейкопоэза
2) стимуляция нормального процесса лейкопоэза и выхода лейкоцитов в периферическую кровь
+3) разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и органах гемопоэза
4) ?
29. Выберите правильное утверждение:
+1) при остром лимфобластном лейкозе цитохимические реакции на пероксидазу и липиды в бластных клетках отрицательны
2) при остром лимфобластном лейкозе цитохимические реакции на пероксидазу и липиды в бластных клетках положительны
3) при недифферинцируемом лейкозе реакции на липиды, пероксидазу и другие ферменты отрицательны
4) при остром миелобластном лейкозе реакции на липиды, пероксидазу и другие ферменты отрицательны
30. Для авитаминоза К характерны нарушения…..2 стадии коагуляционого гемостаза
Контрольная работа № 3
ПАТОФизиология СИСТЕМЫ КРОВИ
(стоматологический факультет)
Вариант 3
1. Гематокрит при полицитемической нормоволемии:
1)+ увеличен
2) уменьшен
3) в пределах нормальных величин
4) не определяется
2. Укажите гемобластозы, возможной причиной которых могут быть вирусы:
1) недифференцируемый лейкоз
2) хронический лимфолейкоз
+3) Т-клеточный лейкоз
4) хронический миелолейкоз
3. При B12 дефицитной анемии наиболее выраженные изменения наблюдаются в следующих
системах:
+1) в системе пищеварения
2) в мочеполовой системе
3) в эндокринной системе
4) в выделительной системе
4. Лейкопения-то…
1) увеличение количества лейкоцитов по сравнению с нормой
+2) уменьшение количества лейкоцитов по сравнению с нормой
3) качественные изменения лейкоцитов
4) количественные и качественные изменения лейкоцитов
5. Общее количество крови в организме взрослого человека по отношению к массе тела
составляет:
1) 14-16%
2) 10-12%
+3) 6-8%
4) 2-4%
6. Нормальное содержание ретикулоцитов в крови составляет:
1) 0-0,1%
+2) 0,2-1,2%
3) 1,2-1,8%
4) 2,0-2,5%
7. Сидеропенический синдром связан с уменьшением содержания в организме человека:
1) меди
+2) железа
3) витамина В12
4) фолиевой кислоты
8. Причины, приводящие к развитию В 2 дефицитной анемии:
+1) паразитирование широкого лентеца
+2) отсутствие внутреннего фактора Кастла
3) действие ионизирующего облучения
4) хроническая кровопотеря
9. Анизохромия - это .......
1) изменение формы эритроцитов
2) изменение размера эритроцитов
+3) наличие гипо- и гиперхромных эритроцитов
4) появление включений в эритроцитах
10. Укажите причины ДВС-синдрома:
+1) обширная хирургическая операция
+2) синдром длительного сдавливания (краш – синдром)
3) гипервитаминоз «С»
4) авитаминоз к
11. Образование гемоглобина S характерно для следующей анемии:
1) талассемии
+2) серповидно-клеточной анемии
3) эллиптоцитоза
4) микросфероцитоза
12. Клинические признаки, наиболее характерные при железодефицитной анемии:
1) миалгия
+2) глоссит
+3) кариес
4) спленомегалия
13. При нарушении синтеза внутреннего фактора Кастла развивается следующая анемия:
1) апластическая
2) железодефицитная
+3) витамин В12-дефицитная
4) талассемия
14. При хронических воспалительных процессах наиболее часто возникает следующий вид лейкоцитоза:
1) эозинофильный
+2) нейтрофильный
3) лимфоцитарный
4) базофильный
15. При лейкозах ведущую роль в возникновении повышенной кровоточивости играет:
+1) тромбоцитопения
2) снижение содержания прокоагулянтов в плазме крови
3) повышение активности фибринолитической системы
4) лейкоцитоз
16. Причины гемоконцентрационного лейкоцитоза:
+1) полиурия
2) гиперальдостеронизм
+3) неукротимая рвота
4) дефицит антидиуретического гормона
17. Основная функция эритроцитов:
+1) перенос кислорода
2) образование антител
3) участие в свертывании крови
4) фагоцитоз
18. Агранулоцитоз - это:
1) отсутствие гранул в нейтрофилах
+2) резкое снижение содержания нейтрофилов, базофилов и эозинофилов в крови
3) увеличение содержания в крови моноцитов и лимфоцитов
4) увеличение содержания нейтрофилов, базофилов и эозинофилов в крови
19. При гемофилии В имеет место дефицит следующего фактора свертывания крови:
1) VIII
+2) IX
3) XI
4) XII
20. К механизмам развития лейкопений относятся следующие:
+1) угнетение и/или нарушение процесса лейкопоэза
2) стимуляция нормального процесса лейкоза и выхода лейкоцитов в периферическую кровь
3) опухолевая активация лейкопоэза при лейкозах
4) гемоконцентрация
21. Выберите изменение в периферической крови характерные для
хронического миелолейкоза:
+1) появление бластных клеток
+2) появление промиелоцитов, миелоцитов и метамиелоцитов
3) отсутствие промиелоцитов, миелоцитов и метамиелоцитов
4) анемия и тромбоцитемия
22. Укажите состояния, сопровождающиеся повышенной свертываемостью крови:
+1) атеросклероз
2) злокачественные новообразования
3) гемофилия А
4) тромбоцитопатия
23. Высокий уровень железа в сыворотке крови характерен для следующей анемии:
1) для талассемии
2) при уремии
+3) для железорефрактерной
4) для аутоиммунной гемолитической
24. Укажите гемобластозы, возможными причинами которых являются вирусы:
1) недифференцируемый лейкоз
2) хронический лимфолейкоз
+3) лимфома Беркитта
4) хронический миелолейкоз
25. Эозинофильно-базофильная ассоциация является:
1) проявлением аллергии
2) реакцией на инфекционное или паразитарное заболевание
3) признаком хронического лимфолейкоза
+4) признаком хронического миелолейкоза
26. Укажите состояния, сопровождающиеся эритроцитозом, не связанным с увеличением
уровня эритропоэтина в плазме крови:
1) горная болезнь.
+2) неукротимая рвота
3) альвеолярная гиповентиляция
4) карбоксигемоглобинемия
27. Укажите отдел пищеварительного тракта, патология которого может привести к
развитию железодефицитной анемии:
+?1) желудок
2) пищевод
3) ротовая полость
4) толстая кишка
28. Развитие кровотечений при ДВС-синдроме обусловлено:
1) повышенным выделением тканевого тромбопластина, потреблением фибриногена
+?2) повышением потребления прокоагулянтов, тромбоцитопенией потребления
?????3) активацией системы плазминогена, повышенным потреблением прокоагулянтов
тромбоцитопенией потребления
4) активацией системы плазминогена, тромбоцитопатией
29. Найдите правильное утверждение:
1) при печеночной недостаточности развивается гиперкоагуляция
+2) при печеночной недостаточности развивается гипокоагуляция
3) печеночная недостаточность не влияет на нарушение свертывания крови.
4) при почечной недостаточности развивается гиперкоагуляция
30. Вторичный гемостаз — это реакция происходящая между плазменными белками, в результате которой происходит образование фибриновых нитей
контрольнАЯ РАБОТА № 5
Патофизиологии системы крови
Вариант 4
1. Укажите форму нормоволемии, характеризующуюся увеличением вязкости крови
1) нормоцитемическая
2) полицитемическая+
3) олигоцитемическая
4) смешанная
2. Пойкилоцитоз - это изменение
1) формы эритроцитов+
2) размеры эритроцитов
3) содержания гемоглобина в эритроцитах
4) появления включений в эритроциты
3. Факторы, играющие существенную роль в патогенезе В12-фолиеводефицитной анемии
1) недостаточная гемоглобинизация эритроцитов
2) укорочение срока жизни эритроцитов
3) длительный прием сульфаниламидных препаратов+
4) нарушение синтеза ДНК в ядрах эритробластов+
4. Правильным утверждением является:
1) при остром лимфобластном лейкозе цитохимические реакции на пероксиду и липиды в бластных клетках отрицательные+
2) при остром лимфобластном лейкозе цитохимические реакции на пероксидазу и липиды в бластных клетках положительные
3) при недифференцированном лейкозе реакции на липиды, пероксидазу и другие ферменты отрицательные
4) при остром миелобластном лейкозе цитохимические реакции на липиды и пероксидазу в бластных клетках отрицательные
5. Укажите правильную последовательность механизмов развития ДВС-синдрома:52314
1) геморрагии
2) активация факторов свертывающей системы крови и тромбоцитарного гемостаза
3) коагулопатия "потребления" (коагулянтов тромбоцитов) истощением
противосвертывающих факторов
4) диссеминированное тромбообразование с развитием гипоксии
6. При олигоцитемической нормоволемии гематокрит:
1) увеличен
+2) уменьшен
3) в пределах нормы
4) не определяется
7. Уменьшение количества ретикулоцитов характерно для следующей анемии:
1) 3 стадии острой постгеморрагической
2) серповидно-клеточной
+3) апластической
4) Минковского-Шоффара
8. Образование гемоглобина S характерно для:
1) талассемии
+2) серповидно-клеточной анемии
3) эллиптоцитоза
4) железодефицитной анемии
9. К эллиптоцитозу приводит нарушение образования этого соединения:
1) гемоглобина А
2) 2,3-дифосфоглицериновой кислоты
+3) спектрина
4) валина
10. При действии на организм ионизирующей радиации возникает следующая анемия:
+1) апластическая
2) железодефицитная
3) гемолитическая
4) железорефрактерная
11. Мегалобластический тип кроветворения имеет место при следующей анемии
1) гемолитической
2) хронической постгеморрагической
+3) витамин В2 - дефицитной
4) острой постгеморрагической
12. Гемобластозы, возможной причиной которых является вирусное происхождение являются:
1) недифференцируемый лейкоз
2) хронический лимфолейкоз
+3) Т-клеточный лимфолейкоз
4) хронический миелолейкоз
13.Формой лейкоза, протекающей без заметного лейкемического сдвига, при нормальном количестве лейкоцитов, является:
1) лейкопеническая
2) лейкемическая
3) сублейкемическая
+4) алейкемическая
14. Причиной и возникновении повышенной кровоточивости при лейкозах является:
1) тромбоцитопатия
+2) тромбоцитопения
3) снижение содержания прокоагулянтов в плазме крови
4) повышение активности фибринолитической системы
15. Анемия при которой цветной показатель ниже нормы, называется:
1) нормохромной
+2) гипохромной
3) гемолитической
4) гиперхромной
16. Нарастание количества ретикулоцитов свидетельствует:
1) о нарушении дифференциации эритроцитов
2) о наличии в 12 дефицитной анемии
+3) об активации эритропоэза
4) о нарушении вымывания эритроцитов из костного мозга
17. к образованию филадельфийской хромосомы при лейкозе приводит:
+1) транслокация 9 и 22 хромосомы
2) транслокация 3 и 15 хромосомы
3) транслокация 2 и 10 хромосомы
4) транслокация 8 и 25 хромосомы
18. Эозинофильно-базофильная ассоциация наблюдается при:
1) хроническом лимфолейкозе
+2) хроническом миелолейкозе
3) остром миелобластном лейкозе
4) остром лимфобластном лейкозе
19. При гемофилии С имеется дефицит следующего фактора свертывания крови :
1) VIII
2) IX
+3) XI
4) VII
20) При авитаминозе К отмечается следующий вид нарушения гемостаза:
+1) коагулопатия
2) ДВС-синдром
3) тромбоцитопения
4) вазопатия
21) В зависимости от типа кроветворения выделяют следующие анемии:
+1) нормобластические
2) регенераторные
+) мегалобластические
4) микроцитарные
22. При алейкемической форме лейкоза, количество лейкоцитов в крови
1) увеличено
2) снижено
+3) не изменено
4) не имеет значение
23. Тени Боткина-Гумпрехта в периферической крови являются признаком:
1) острого лимфобластного лейкоза
2) острого недифференцируемого лейкоза
+3) хронического лимфолейкоза
4) хронического миелолейкоза
24. Лейкозы по степени зрелости опухолевых клеток делятся на
+1) острые
2) подострые
+3) хронические
4) смешанные
25. Укажите нарушения, которые лежат в основе развития талассемии:
1) нарушение синтеза порфиринов
2) дефицит железа.
3) нарушение синтеза гема
+4) нарушение синтеза цепей глобина
26. Перечислите клинические признаки, характерные для железодефицитной анемии:
+1) адинамия
+2) кариес
+3) койлонихии
4) спленомегалия
27. Укажите изменения в периферической крови при анемии Минковского-Шоффара:
+1) микросфероцитоз
2) ретикулоцитоз
+3) увеличено содержание непрямого билирубина
4) спленомегалия
28. Для гемофилии А характерны следующие клинические симптомы:
+1) гемартрозы
+2) межмышечные гематомы
+3) петехии
4) телеангиоэктазы
29. Тромбоцитопения - это снижение количества тромбоцитов ниже:
1) 500 x 109/ л
2) 350 x 109/л
3) 250 x 109/л
+4) 150 х 109/л
30. Геморрагический синдром- это......состояние повышенной кровоточивости, связанное с нарушением с один из звеньев свертывающей системы крови :